帕母医疗独创的PADN技术，西藏新增消纳经历前期的多项临床研究，为肺动脉高压患者带来曙光，并成功获得FDA突破性医疗器械的认定。

帕母医疗作为PADN技术的全球开创者，柴拉于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定以将PADN用于1、柴拉2、4型肺高血压患者，现正在中国、美国组织大规模临床试验以尽快推动PADN的上市。帕母医疗提出肺动脉高压的临床解决办法，直流正式已在临床上获得了有效的验证，并且受到全球心血管业界、肺高压领域的关注。

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另外，柴拉自研的导管形状更符合肺动脉内管壁，使射频消融导管拥有更高的消融效率、更好的安全性，同时大幅缩短了手术时间。

目前产品已经在中国完成注册临床入组，直流正式且于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定，用于1、2和4型肺动脉高压患者，并即将开始美国临床入组。作为国内第一款也是唯一一款儿童专属祛痰药喷雾剂，白天盐酸氨溴索喷雾剂的获批，白天有望解决现有剂型无法满足临床需求的难题，让高质量创新药物更好地服务于中国儿童用药领域。

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根据IQVIA及米内网数据，启动盐酸氨溴索2020年度在全球的销售金额为5.87亿美元(以出厂价计算)，在我国境内销售金额为24.61亿人民币(以招标价计算)。西藏新增消纳中国首个盐酸氨溴索喷雾剂罗润畅®(通用名：盐酸氨溴索喷雾剂)正式获得国家药品监督管理局批准。